1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
45(8): 543-5, ago. 1988. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-68714
RESUMO
Se presenta un paciente masculino de 4 años 11 meses de edad con el síndrome de Dubowitz. La enfermedad sigue herencia autosómica recesiva y es una de las causas genéticas de retardo en el crecimiento intrauterino y talla baja postnatal. Se acompaña de microcefalia, frente inclincada, puente nasal ancho, telecanto, ptosis palpebral o blefarofimosis, epicanto bilateral, micrognatismo, paladar ojival y pabellones auriculares displásicos y prominentes